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目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)所致视网膜神经细胞凋亡的保护作用及机制.方法 将52只 Wistar 大鼠随机分为对照组4只,不行特殊处理;模型组和观察组各24只,均通过前房穿刺加压法制成RIRI模型,并分别于缺血前24 h腹腔注射生理盐水和rhEPo,于1~72 h应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜神经细胞凋亡,采用过氧化物酶标记的SP免疫组化方法 检测 Fas、Fas相关蛋白(FADD)表达.结果对照组未见细胞凋亡及Fas、FADD 表达.观察组与模型组视网膜神经细胞凋亡及Fas、FADD表达均出现于再灌注后6 h, 24 h达到高峰,48 h开始下降,其中观察组细胞凋亡在12、24、48 h明显低于模型组(P<0.05),Fas、FADD表达在6、12、24 h明显低于模型组(P<0.05).结论 rhEPO 可明显减轻RIRI所致大鼠视网膜神经细胞凋亡,可能机制为下调Fas、FADD表达.

作者:赵岩松;牛膺筠;曹永亮;袁春燕

来源:山东医药 2009 年 49卷 23期

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作者:
赵岩松;牛膺筠;曹永亮;袁春燕
来源:
山东医药 2009 年 49卷 23期
标签:
再灌注损伤 重组人促红细胞生成素 细胞凋亡 Fas相关蛋白
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)所致视网膜神经细胞凋亡的保护作用及机制.方法 将52只 Wistar 大鼠随机分为对照组4只,不行特殊处理;模型组和观察组各24只,均通过前房穿刺加压法制成RIRI模型,并分别于缺血前24 h腹腔注射生理盐水和rhEPo,于1~72 h应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜神经细胞凋亡,采用过氧化物酶标记的SP免疫组化方法 检测 Fas、Fas相关蛋白(FADD)表达.结果对照组未见细胞凋亡及Fas、FADD 表达.观察组与模型组视网膜神经细胞凋亡及Fas、FADD表达均出现于再灌注后6 h, 24 h达到高峰,48 h开始下降,其中观察组细胞凋亡在12、24、48 h明显低于模型组(P<0.05),Fas、FADD表达在6、12、24 h明显低于模型组(P<0.05).结论 rhEPO 可明显减轻RIRI所致大鼠视网膜神经细胞凋亡,可能机制为下调Fas、FADD表达.