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目的 研究脑出血后血肿周围组织细胞凋亡与核转录因子κB(NF-κB)的表达及促红细胞生成素(EPO)的干预作用.方法 将126只大鼠随机分为假手术组、脑出血组、EPO干预组,每组各42只,建立脑出血模型.EPO干预组大鼠于造模后及每24 h腹腔注射人重组促红细胞生成素(rhEPO)3 000 U/kg.分别在术后3 h、6 h、12 h、24h、48 h、72 h、7 d断头取脑,作NF-κB免疫组化染色和原位末端标记(TUNEL)染色,观察各组各时间点NF-κB的表达及TUNEL阳性细胞数.结果 与脑出血组比较EPO干预组NF-κB表达增多,凋亡细胞减少.结论 脑出血周围细胞凋亡与NF-κB表达均有增多,EPO通过促进NF-κB活化抑制细胞凋亡,从而起到神经保护作用.

作者:石秋艳;李倩;张国志;姜进克;张瑞彪;刘超;孙惠芳;何俊芳

来源:山东医药 2009 年 49卷 28期

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作者:
石秋艳;李倩;张国志;姜进克;张瑞彪;刘超;孙惠芳;何俊芳
来源:
山东医药 2009 年 49卷 28期
标签:
脑出血 NF-κB 细胞凋亡 红细胞生成素
目的 研究脑出血后血肿周围组织细胞凋亡与核转录因子κB(NF-κB)的表达及促红细胞生成素(EPO)的干预作用.方法 将126只大鼠随机分为假手术组、脑出血组、EPO干预组,每组各42只,建立脑出血模型.EPO干预组大鼠于造模后及每24 h腹腔注射人重组促红细胞生成素(rhEPO)3 000 U/kg.分别在术后3 h、6 h、12 h、24h、48 h、72 h、7 d断头取脑,作NF-κB免疫组化染色和原位末端标记(TUNEL)染色,观察各组各时间点NF-κB的表达及TUNEL阳性细胞数.结果 与脑出血组比较EPO干预组NF-κB表达增多,凋亡细胞减少.结论 脑出血周围细胞凋亡与NF-κB表达均有增多,EPO通过促进NF-κB活化抑制细胞凋亡,从而起到神经保护作用.