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目的 探讨核因子-κB(NF-κB)对外周血单核细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达的影响,以及二者与冠状动脉粥样硬化斑块不稳定性的关系.方法 分离收集冠心病患者的外周血单核细胞,分别在不含血清的RPMI-1640中单独(空白对照组)或者加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)(ox-LDL组)孵育24 h或先加PDTC(NF-κB抑制剂)(PDTC组) (10-5 mol/L)培育1 h后加ox-LDL(40 μg/ml)继续孵育24 h,收集单核细胞提取总RNA,并用RT-PCR方法测定MMP-9、组织金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)mRNA的表达,采用ELISA法测定上清液中MMP-9、TIMP-1浓度.结果 细胞上清液中MMP-9蛋白及单核细胞MMP-9 mRNA表达增加(P<0.01).与空白对照组比较,ox-LDL组PDTC表达减少(P<0.05);TIMP-1 mRNA表达及细胞上清液中TIMP-1蛋白含量在各组间无统计学差异.结论 ox-LDL可诱导人单核细胞MMP-9表达增加,并且NF-κB也参与了ox-LDL对MMP-9表达的促进作用,但对TIMP-1表达无影响.

作者:李如意;李秀芳;李英肖

来源:山东医药 2010 年 50卷 1期

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李如意;李秀芳;李英肖
来源:
山东医药 2010 年 50卷 1期
标签:
核因子-κB 明胶酶B 组织金属蛋白酶抑制物-1 脂蛋白类,LDL
目的 探讨核因子-κB(NF-κB)对外周血单核细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达的影响,以及二者与冠状动脉粥样硬化斑块不稳定性的关系.方法 分离收集冠心病患者的外周血单核细胞,分别在不含血清的RPMI-1640中单独(空白对照组)或者加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)(ox-LDL组)孵育24 h或先加PDTC(NF-κB抑制剂)(PDTC组) (10-5 mol/L)培育1 h后加ox-LDL(40 μg/ml)继续孵育24 h,收集单核细胞提取总RNA,并用RT-PCR方法测定MMP-9、组织金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)mRNA的表达,采用ELISA法测定上清液中MMP-9、TIMP-1浓度.结果 细胞上清液中MMP-9蛋白及单核细胞MMP-9 mRNA表达增加(P<0.01).与空白对照组比较,ox-LDL组PDTC表达减少(P<0.05);TIMP-1 mRNA表达及细胞上清液中TIMP-1蛋白含量在各组间无统计学差异.结论 ox-LDL可诱导人单核细胞MMP-9表达增加,并且NF-κB也参与了ox-LDL对MMP-9表达的促进作用,但对TIMP-1表达无影响.