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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的血管内皮细胞内活性氧簇(ROS)生成的影响.方法 将人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)分成对照组、空病毒Ad组、d-PGC-1α感染组、PGC-1α siRNA转染组,分别将四组细胞置于正常糖及高糖环境中进行培养.用活性氧检测试剂盒处理标本,以酶标仪检测细胞内荧光强度,显示细胞内ROS浓度.结果 高糖组HUVECs内ROS浓度明显高于正常糖组(P<0.01);与对照组及空病毒Ad组比较,d-PGC-1α感染组ROS浓度明显降低,PGC-1α siRNA转染组明显升高(P均<0.01).结论 与正常糖组比较,高糖组HUVECs内ROS浓度明显升高;过度表达PGC-1α蛋白后,HUVECs内ROS浓度明显降低;抑制细胞内PGC-1α蛋白表达,则HUVECs内ROS浓度明显升高.提示PGC-1α可作为防治糖尿病血管并发症的新靶点之一.

作者:陈淑娟;汪新宇;罗国春;薛耀明

来源:山东医药 2010 年 50卷 21期

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作者:
陈淑娟;汪新宇;罗国春;薛耀明
来源:
山东医药 2010 年 50卷 21期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1 活性氧簇 线粒体生物合成
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的血管内皮细胞内活性氧簇(ROS)生成的影响.方法 将人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)分成对照组、空病毒Ad组、d-PGC-1α感染组、PGC-1α siRNA转染组,分别将四组细胞置于正常糖及高糖环境中进行培养.用活性氧检测试剂盒处理标本,以酶标仪检测细胞内荧光强度,显示细胞内ROS浓度.结果 高糖组HUVECs内ROS浓度明显高于正常糖组(P<0.01);与对照组及空病毒Ad组比较,d-PGC-1α感染组ROS浓度明显降低,PGC-1α siRNA转染组明显升高(P均<0.01).结论 与正常糖组比较,高糖组HUVECs内ROS浓度明显升高;过度表达PGC-1α蛋白后,HUVECs内ROS浓度明显降低;抑制细胞内PGC-1α蛋白表达,则HUVECs内ROS浓度明显升高.提示PGC-1α可作为防治糖尿病血管并发症的新靶点之一.