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目的 研究白细胞介素1α(IL-1α)基因启动区上游C(-889)T单核苷酸多态位点与中国人群冠心病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测186例冠心病患者及170例健康对照者的IL-1αC(-889)T基因型,比较两者基因型及等位基因频率分布,以及不同基因型对血脂参数、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及冠脉受累支数的影响.结果 与健康对照比较,冠心病患者IL-1αC(-889)T的CC基因型频率降低,CT基因型频率及T等位基因频率明显升高(P均<0.05).冠脉受累支数与基因型无关.未发现基因型与血脂参数相关,但CT+TT基因型hs-CRP水平升高(P<0.05).结论 IL-1αC(-889)T单核苷酸多态性与中国人群冠心病相关,T等位基因是冠心病的遗传易患因子.

作者:刘毅;高淑萍;石桂良;郑金国;姜敏辉;耿海华;潘闽

来源:山东医药 2010 年 50卷 33期

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作者:
刘毅;高淑萍;石桂良;郑金国;姜敏辉;耿海华;潘闽
来源:
山东医药 2010 年 50卷 33期
标签:
白细胞介素1 冠状动脉疾病 遗传学 C反应蛋白
目的 研究白细胞介素1α(IL-1α)基因启动区上游C(-889)T单核苷酸多态位点与中国人群冠心病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测186例冠心病患者及170例健康对照者的IL-1αC(-889)T基因型,比较两者基因型及等位基因频率分布,以及不同基因型对血脂参数、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及冠脉受累支数的影响.结果 与健康对照比较,冠心病患者IL-1αC(-889)T的CC基因型频率降低,CT基因型频率及T等位基因频率明显升高(P均<0.05).冠脉受累支数与基因型无关.未发现基因型与血脂参数相关,但CT+TT基因型hs-CRP水平升高(P<0.05).结论 IL-1αC(-889)T单核苷酸多态性与中国人群冠心病相关,T等位基因是冠心病的遗传易患因子.