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目的 采用细胞外基质与粘连分子Real-time PCR基因芯片筛选高、低转移潜能人肝癌HCCLM3、MHCC97-L细胞系差异表达的血管生成拟态基因,探讨血管生成拟态的机制.方法 建立HCCLM3、MHCC97-L三维培养体系,倒置显微镜下观察其血管样结构形成情况.细胞培养24 h后,采用细胞外基质与粘连分子Real-time PCR基因芯片对HCCLM3、MHCC97-L的表达基因进行筛选.结果 培养24 h,HCCLM3形成的血管样结构较MHCC97-L的长(P<0.01).筛选出20个差异基因,其中CD44、COL6A1、COL4A2、ECM1、ITGA1、ITGA3、MMP1、MMP2、SPP1、TNC、COL6A2、MMP7和MMP10共13个基因在HCCLM3中的表达较MHCC97-L明显上调,CTNND2、COL12A1、COL14A1、ITGAL、TIMP3、MMP16和VTN共7个基因明显下调.结论 高、低转移潜能人肝癌HCCLM3、MHCC97-L细胞系体外形成血管生成拟态有差异,其原因可能与HCCLM3差异表达某些细胞外基质和粘连分子相关基因有关.

作者:刘文斌;许戈良;荚卫东;李建生;马金良;葛勇胜

来源:山东医药 2010 年 50卷 42期

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作者:
刘文斌;许戈良;荚卫东;李建生;马金良;葛勇胜
来源:
山东医药 2010 年 50卷 42期
标签:
血管生成拟态 肝细胞癌 基因芯片 细胞外基质 粘连分子 基因
目的 采用细胞外基质与粘连分子Real-time PCR基因芯片筛选高、低转移潜能人肝癌HCCLM3、MHCC97-L细胞系差异表达的血管生成拟态基因,探讨血管生成拟态的机制.方法 建立HCCLM3、MHCC97-L三维培养体系,倒置显微镜下观察其血管样结构形成情况.细胞培养24 h后,采用细胞外基质与粘连分子Real-time PCR基因芯片对HCCLM3、MHCC97-L的表达基因进行筛选.结果 培养24 h,HCCLM3形成的血管样结构较MHCC97-L的长(P<0.01).筛选出20个差异基因,其中CD44、COL6A1、COL4A2、ECM1、ITGA1、ITGA3、MMP1、MMP2、SPP1、TNC、COL6A2、MMP7和MMP10共13个基因在HCCLM3中的表达较MHCC97-L明显上调,CTNND2、COL12A1、COL14A1、ITGAL、TIMP3、MMP16和VTN共7个基因明显下调.结论 高、低转移潜能人肝癌HCCLM3、MHCC97-L细胞系体外形成血管生成拟态有差异,其原因可能与HCCLM3差异表达某些细胞外基质和粘连分子相关基因有关.