目的 为肝癌的治疗提供新思路.方法 将对数生长期肝癌Hep1细胞随机分为6组,空白对照组仅加入培养液,实验对照组加入等量溶媒二甲基亚砜(DMSO),姜黄素1~4组分别加入姜黄素5、10、15、20 μmol/L.各组均置于常氧环境中培养24 h.RT-PCR法检测HIF-1α mRNA表达,Western blot法检测HIF-1α蛋白表达.结果 姜黄素2~4组HIF-1α mRNA表达均明显高于空白对照组(P均＜0.05).姜黄素1~4组HIF-1α蛋白表达均明显高于空白对照组 (P均＜0.01).结论 常氧条件下,姜黄素呈浓度依赖性方式上调肝癌Hep1细胞HIF-1α的表达.
作者：陈秋月；曾思恩；倪琦；谭宁
来源：山东医药 2010 年 50卷 43期
