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目的 探讨d-δ-三烯生育酚抗鼻咽癌的生物学活性.方法 将低分化5-8F鼻咽癌细胞随机分为观察组和对照组,观察组分别予40、50、60 μmol/L d-δ-三烯生育酚干预48 h,对照组不予干预.采用MTT实验、流式细胞仪检测细胞增殖抑制率、凋亡率及细胞周期;荧光染色和显微镜观察细胞形态学变化.结果 观察组干预48 h后,随浓度增加,镜下观察活细胞减少,漂浮的死亡细胞增多,细胞核强荧光染色细胞比例增多,细胞出现明显的抑制和凋亡现象.观察组不同浓度细胞抑制率及凋亡率明显升高,且明显高于对照组(P均<0.01);对照组S期的细胞百分率明显低于观察组,P均<0.01.结论 d-δ-三烯生育酚能抑制5-8F细胞增殖,诱导其凋亡,具有潜在的抗鼻咽癌生物学活性.

作者:曾攀;黄岚珍;范才文;易世江;肖胜军;Huanbiao Mo;向秋

来源:山东医药 2010 年 50卷 47期

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作者:
曾攀;黄岚珍;范才文;易世江;肖胜军;Huanbiao Mo;向秋
来源:
山东医药 2010 年 50卷 47期
标签:
d-δ-三烯生育酚 鼻咽肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨d-δ-三烯生育酚抗鼻咽癌的生物学活性.方法 将低分化5-8F鼻咽癌细胞随机分为观察组和对照组,观察组分别予40、50、60 μmol/L d-δ-三烯生育酚干预48 h,对照组不予干预.采用MTT实验、流式细胞仪检测细胞增殖抑制率、凋亡率及细胞周期;荧光染色和显微镜观察细胞形态学变化.结果 观察组干预48 h后,随浓度增加,镜下观察活细胞减少,漂浮的死亡细胞增多,细胞核强荧光染色细胞比例增多,细胞出现明显的抑制和凋亡现象.观察组不同浓度细胞抑制率及凋亡率明显升高,且明显高于对照组(P均<0.01);对照组S期的细胞百分率明显低于观察组,P均<0.01.结论 d-δ-三烯生育酚能抑制5-8F细胞增殖,诱导其凋亡,具有潜在的抗鼻咽癌生物学活性.