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目的 观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制.方法 体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10 μmol/L As2O3,TRAIL组加入100 μg/L TRAIL,联合组分别加入1 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL 、10 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL,对照组加入DMEM培养液.四组均继续培养24、48、72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化.结果 联合组IR显著高于As2O3组及TRAIL组,尤以作用48 h和72 h为著(P均<0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3 组及TRAIL组(P均<0.05).结论 As2O3 可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4 mRNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗提供了依据.

作者:王绩英;赵雪强;王昌明;莫碧文;蒋明;陈峰

来源:山东医药 2011 年 51卷 3期

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作者:
王绩英;赵雪强;王昌明;莫碧文;蒋明;陈峰
来源:
山东医药 2011 年 51卷 3期
标签:
三氧化二砷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肺肿瘤,肺癌 死亡受体
目的 观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制.方法 体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10 μmol/L As2O3,TRAIL组加入100 μg/L TRAIL,联合组分别加入1 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL 、10 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL,对照组加入DMEM培养液.四组均继续培养24、48、72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化.结果 联合组IR显著高于As2O3组及TRAIL组,尤以作用48 h和72 h为著(P均<0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3 组及TRAIL组(P均<0.05).结论 As2O3 可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4 mRNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗提供了依据.