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目的 探讨沙棘总黄酮对损伤人脐静脉血管内皮细胞株(CRL-1730)的保护作用.方法 采用H2O2诱导CRL-1730细胞损伤模型,并将细胞随机分为四组,正常组不予任何干预;模型组加入250 μmol/L H2O2;沙棘组加入沙棘总黄酮终浓度分别为50、100、200 μg/ml,继续培养24 h后加入H2O2(剂量同上);丹参组加入丹参注射液终浓度2.5 mg/ml,继续培养24 h后加入H2O2(剂量同上).细胞干预4 h后用MTT比色法检测各组细胞活性,并用流式细胞仪测定各组细胞周期.结果 与正常组比较,模型组细胞增殖活性下降,S期细胞比率降低,G2/M期细胞比率增加.与模型组比较,沙棘组及丹参组细胞增殖活性升高,C0/C1期细胞比率降低,S期及G2/M期细胞比率均增加.结论 沙棘总黄酮对受损血管内皮细胞有保护作用,可提高细胞增殖活性,增加S期细胞比率.

作者:苑博;张放;程嘉艺;康廷国

来源:山东医药 2011 年 51卷 15期

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作者:
苑博;张放;程嘉艺;康廷国
来源:
山东医药 2011 年 51卷 15期
标签:
沙棘总黄酮 人脐静脉血管内皮细胞 细胞周期 过氧化氢
目的 探讨沙棘总黄酮对损伤人脐静脉血管内皮细胞株(CRL-1730)的保护作用.方法 采用H2O2诱导CRL-1730细胞损伤模型,并将细胞随机分为四组,正常组不予任何干预;模型组加入250 μmol/L H2O2;沙棘组加入沙棘总黄酮终浓度分别为50、100、200 μg/ml,继续培养24 h后加入H2O2(剂量同上);丹参组加入丹参注射液终浓度2.5 mg/ml,继续培养24 h后加入H2O2(剂量同上).细胞干预4 h后用MTT比色法检测各组细胞活性,并用流式细胞仪测定各组细胞周期.结果 与正常组比较,模型组细胞增殖活性下降,S期细胞比率降低,G2/M期细胞比率增加.与模型组比较,沙棘组及丹参组细胞增殖活性升高,C0/C1期细胞比率降低,S期及G2/M期细胞比率均增加.结论 沙棘总黄酮对受损血管内皮细胞有保护作用,可提高细胞增殖活性,增加S期细胞比率.