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目的 探讨α-硫辛酸联合弥可保治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法 选择DPN患者220例,随机分为治疗组111例、对照组109例.在基础治疗的基础上,对照组给予弥可保0.5 mg/次、3次/d口服,治疗组在对照组的基础上给予α-硫辛酸40ml/次、1次/d.疗程均为12周.分别在治疗前、治疗6周、治疗12周观察两组患者的总症状积分(TSS)、下肢神经损害(NIS-LL)评分、神经症状改变评分(NSC).结果 治疗后两组患者TSS症状积分、NIS-LL评分、NSC 评分均较治疗前有明显改善(P<0.05).组间比较显示,TSS、NISLL评分、NSC评分在治疗6周后差异无统计学意义,治疗12周后差异有统计学意义(P<0.05).两组药物治疗过程中未见明显的不良反应.结论 α-硫辛酸联合弥可保可明显改善 DPN 临床症状,疗效优于单用弥可保治疗.

作者:崔洪臣;孙承军;李玉捷

来源:山东医药 2011 年 51卷 17期

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作者:
崔洪臣;孙承军;李玉捷
来源:
山东医药 2011 年 51卷 17期
标签:
α-硫辛酸 弥可保 周围神经病变,糖尿病性
目的 探讨α-硫辛酸联合弥可保治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法 选择DPN患者220例,随机分为治疗组111例、对照组109例.在基础治疗的基础上,对照组给予弥可保0.5 mg/次、3次/d口服,治疗组在对照组的基础上给予α-硫辛酸40ml/次、1次/d.疗程均为12周.分别在治疗前、治疗6周、治疗12周观察两组患者的总症状积分(TSS)、下肢神经损害(NIS-LL)评分、神经症状改变评分(NSC).结果 治疗后两组患者TSS症状积分、NIS-LL评分、NSC 评分均较治疗前有明显改善(P<0.05).组间比较显示,TSS、NISLL评分、NSC评分在治疗6周后差异无统计学意义,治疗12周后差异有统计学意义(P<0.05).两组药物治疗过程中未见明显的不良反应.结论 α-硫辛酸联合弥可保可明显改善 DPN 临床症状,疗效优于单用弥可保治疗.