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目的 观察瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化中调节性T细胞的影响.方法 C57BL/6J ApoE-/-小鼠18只,高脂饮食饲养8周建立动脉粥样硬化模型.随机分为高剂量组[瑞舒伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃]、低剂量组[瑞舒伐他汀2.5 mg/(kg·d)灌胃)]与模型组[生理盐水5 ml/(kg·d)灌胃)].8周后处死小鼠取心脏及主动脉根部组织,Western blot检测病变处Foxp3、CD68、IL-6、IL-10表达.结果 与模型组相比,高剂量组及低剂量组病变处Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).高剂量组与低剂量组相比Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).结论瑞舒伐他汀能阻止高脂饮食饲养的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进展,其机制可能与增加病变处调节性T细胞的表达有关.

作者:葛培培;安毅;李健

来源:山东医药 2011 年 51卷 21期

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作者:
葛培培;安毅;李健
来源:
山东医药 2011 年 51卷 21期
标签:
动脉粥样硬化 瑞舒伐他汀 调节性T细胞 小鼠
目的 观察瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化中调节性T细胞的影响.方法 C57BL/6J ApoE-/-小鼠18只,高脂饮食饲养8周建立动脉粥样硬化模型.随机分为高剂量组[瑞舒伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃]、低剂量组[瑞舒伐他汀2.5 mg/(kg·d)灌胃)]与模型组[生理盐水5 ml/(kg·d)灌胃)].8周后处死小鼠取心脏及主动脉根部组织,Western blot检测病变处Foxp3、CD68、IL-6、IL-10表达.结果 与模型组相比,高剂量组及低剂量组病变处Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).高剂量组与低剂量组相比Foxp3、IL-10表达增多,CD68、IL-6表达减少(P<0.05).结论瑞舒伐他汀能阻止高脂饮食饲养的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进展,其机制可能与增加病变处调节性T细胞的表达有关.