目的 探讨123I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)对体外培养的A549肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素.方法 测定A549肺癌细胞在含有不同浓度125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养48 h后细胞及细胞核摄取125I-UdR的量;测定肺癌细胞A549及脐静脉内皮细胞(ECV304)在含有100 kBq/ml 125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养2~48 h后不同时间细胞摄取125I-UdR的量;用细胞克隆形成法评价不同浓度125I-UdR对A549肺癌细胞的杀伤作用.结果 A549细胞和细胞核摄取125I-UdR的量随培养基中125I-UdR浓度增加而增加;在含有100 kBq/ml浓度125I-UdR的培养液中,随培养时间的延长A549细胞和细胞核摄取125I-UdR的量增加.在不同培养时间下,A549细胞摄取125I-UdR的量在各时间点均明显高于ECV304细胞的摄取量.细胞存活分数随培养基中125I-UdR浓度增加呈递减趋势.结论 125I-UdR能够被A549肺癌细胞摄取,并快速进入细胞核内,且摄取量存在浓度依赖性和时间依赖性,125I-UdR对肺癌细胞具有明显的杀伤作用.
作者:李智勇;刘增礼;吴锦昌;周俊东;申咏梅;劳勤华
来源:山东医药 2011 年 51卷 36期