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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶C(PKC)和趋化因子Eotaxin在鼻息肉组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 分别采用免疫组化及RT-PCR方法检测鼻息肉组织(观察组)和正常下鼻甲组织(对照组)中的VEGF、PKC和Eotaxin,同时采用HE染色行嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果 观察组EOS计数及VEGF、PKC、Eotaxin阳性细胞数分别为(8 67±2 05)、(9.83±2.81)、(16.59±3.42)、(18.20±3.56)个/HP,对照组分别为(1.96±0.78)、(2.38±0.67)、(1.91±0.55)、(0.97±0.11)个/HP,两组相比,P均<0.01.观察组VEGF、PKC、Eotaxin的阳性细胞数与EOS计数呈正相关(r分别为0.536、0.642、0.342,P均<0.01),VEGF、PKC、Eotaxin阳性细胞数呈正相关(r分别为0.528、0.443、0.754,P均<0.01).观察组VEGF、PKC、Eotaxin的mRNA相对表达量分别为0.759±0.167、1.54±0.123、1.323±0.112,对照组分别为0.13±0.102、0.15±0 106、0.19±0.12,两组相比,P均<0.05.结论 鼻息肉病变组织中VEGF、PKC、Eotaxin的表达均增强,通过增强EOS浸润及抑制EOS凋亡而在鼻息肉的发生和发展中发挥作用.

作者:潘杰;康健;陈冬

来源:山东医药 2011 年 51卷 42期

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作者:
潘杰;康健;陈冬
来源:
山东医药 2011 年 51卷 42期
标签:
鼻息肉 血管内皮生长因子 蛋白激酶C 趋化因子 嗜酸性粒细胞
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶C(PKC)和趋化因子Eotaxin在鼻息肉组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 分别采用免疫组化及RT-PCR方法检测鼻息肉组织(观察组)和正常下鼻甲组织(对照组)中的VEGF、PKC和Eotaxin,同时采用HE染色行嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果 观察组EOS计数及VEGF、PKC、Eotaxin阳性细胞数分别为(8 67±2 05)、(9.83±2.81)、(16.59±3.42)、(18.20±3.56)个/HP,对照组分别为(1.96±0.78)、(2.38±0.67)、(1.91±0.55)、(0.97±0.11)个/HP,两组相比,P均<0.01.观察组VEGF、PKC、Eotaxin的阳性细胞数与EOS计数呈正相关(r分别为0.536、0.642、0.342,P均<0.01),VEGF、PKC、Eotaxin阳性细胞数呈正相关(r分别为0.528、0.443、0.754,P均<0.01).观察组VEGF、PKC、Eotaxin的mRNA相对表达量分别为0.759±0.167、1.54±0.123、1.323±0.112,对照组分别为0.13±0.102、0.15±0 106、0.19±0.12,两组相比,P均<0.05.结论 鼻息肉病变组织中VEGF、PKC、Eotaxin的表达均增强,通过增强EOS浸润及抑制EOS凋亡而在鼻息肉的发生和发展中发挥作用.