目的 探讨高浓度葡萄糖条件下罗格列酮对胰岛β细胞增殖、胰岛素分泌功能的影响及机制.方法 取对数生长期NOD鼠胰岛β细胞株NIT-1,以胰酶消化离心、收集细胞,按5×104个细胞/孔移至24孔培养板,继续培养48h后分别用葡萄糖浓度为5.6～27.6 mmol/L的RPMI1640培养基处理,24h后随机分为对照组、罗格列酮1～3组,分别加入浓度为0～10-5mol/L的罗格列酮培养；分别于干预24h和48h时收集细胞培养上清液,采用MTT法检测各组细胞增殖活性,放射免疫法检测胰岛素水平；Western blot技术检测胰岛素受体底物(IRS)-2蛋白表达水平.结果 ①四组细胞增殖活性及胰岛素分泌水平均随葡萄糖浓度升高而降低,其中罗格列酮1～3组细胞增殖活性和胰岛素分泌量均显著高于对照组(P ＜0.05、0.01).②罗格列酮3组在葡萄糖浓度为22.5、27.6 mmol/L培养24h及葡萄糖浓度为11.1 mmol/L培养48h时胰岛素分泌水平均显著高于对照组(P＜0.05、0.01)；不同浓度葡萄糖培养下罗格列酮3组细胞中IRS-2蛋白水平均显著高于对照组(P＜0.05、0.01),且变化趋势同上.结论 在高浓度葡萄糖条件下罗格列酮可促进NIT-1细胞增殖、胰岛素分泌,机制可能与其上调IRS2表达有关.
作者：于冉冉；乔伟；梁瑜祯；冯乐平
来源：山东医药 2011 年 51卷 43期
