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目的 探讨粉防己碱(Tet)对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药的逆转作用及其作用机制.方法 采用MTT法测定Tet对SKOV3/DDP的细胞毒作用,并确定其无毒剂量;同法测定无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP对顺铂(DDP)耐药性的变化,并计算耐药逆转倍数(RF);用RT-PCR法检测无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP细胞中的MDR-1 mRNA表达情况.结果 选取Tet2 μ,mol/L作为逆转多药耐药的实验浓度;Tet 2 μmol/L联合DDP后,DDP对SKOV3/DDP细胞的IC50从6.24 μ,g/ml降为3.89 μ,g/ml,RF约为1.60倍;SKOV3/DDP细胞内MDR-1 mRNA表达随Tet作用时间延长呈下降趋势(P<0.05).结论 无毒剂量的Tet能部分逆转SKOV3/DDP细胞的耐药性,其逆转机制可能与下调MDR-1 mRNA表达有关.

作者:刘风玲;杨旭

来源:山东医药 2011 年 51卷 45期

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作者:
刘风玲;杨旭
来源:
山东医药 2011 年 51卷 45期
标签:
卵巢肿瘤 粉防己碱 逆转耐药 多药耐药
目的 探讨粉防己碱(Tet)对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药的逆转作用及其作用机制.方法 采用MTT法测定Tet对SKOV3/DDP的细胞毒作用,并确定其无毒剂量;同法测定无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP对顺铂(DDP)耐药性的变化,并计算耐药逆转倍数(RF);用RT-PCR法检测无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP细胞中的MDR-1 mRNA表达情况.结果 选取Tet2 μ,mol/L作为逆转多药耐药的实验浓度;Tet 2 μmol/L联合DDP后,DDP对SKOV3/DDP细胞的IC50从6.24 μ,g/ml降为3.89 μ,g/ml,RF约为1.60倍;SKOV3/DDP细胞内MDR-1 mRNA表达随Tet作用时间延长呈下降趋势(P<0.05).结论 无毒剂量的Tet能部分逆转SKOV3/DDP细胞的耐药性,其逆转机制可能与下调MDR-1 mRNA表达有关.