目的 探讨胃癌组织中E-cadherin、S100A2基因启动子区甲基化的临床意义.方法 采用甲基化特异性PCR方法,检测64例胃癌患者(胃癌组)病变组织及15例胃溃疡患者(对照组)正常胃组织中的E-cadherin、S100A2基因启动子区甲基化,分析二者与胃癌生物学特征的关系.结果 胃癌组E-cadherin基因启动子区甲基化38例(59.38％),S100A2基因启动子区甲基化36例(56.25％)；对照组分别为2、2例(13 3％、13.3％).在胃癌不同大体分型、分化程度及淋巴结转移患者中,E-cadherin、S100A2基因启动子区甲基化率均有统计学差异(P＜0.05或＜0.01).结论 胃癌组织中的E-cadherin、S100A2基因启动子区呈高甲基化状态,甲基化状态与胃癌的分化、转移、侵袭有关.
作者：苏晓晖；徐惠绵
来源：山东医药 2011 年 51卷 45期
