目的 克隆家兔C型利钠肽基因,为其真核表达载体的构建奠定基础.方法 通过RT-PCR从家兔腹主动脉组织中克隆C型利钠肽基因全长编码区,将该DNA片段亚克隆至克隆载体pMD 18-T中,用Pst Ⅰ单酶切筛选出负向插入片段,对重组质粒进行鉴定.结果 PCR、酶切及测序鉴定证实,家兔C型利钠肽基因全长编码区被准确插入到载体pMD 18-T的TA克隆位点中.结论 成功克隆家兔C型利钠肽基因,为其真核表达载体的构建及开展糖尿病足C型利钠肽基因治疗奠定了基础.
作者：张剑；龚昆梅；肖乐；王昆华；欧阳一鸣；李临海；朱宇；龙亚新
来源：山东医药 2011 年 51卷 46期
