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目的 观察去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 取常规培养的HepG2细胞,接种于24孔板,SNCID组分别加入5、2.5、1、0.5 μg/ml的注射用去甲斑蝥酸钠1 ml,对照组不添加任何药物.培养24、48、72 h后用流式细胞术检测细胞周期,并计算增殖指数PI.结果 SNCID组G0/G1期的细胞比例明显增高,而S期细胞比例、PI降低,此效果呈时间和浓度依赖性(P均<0.05).结论 去甲斑蝥酸钠培养可阻滞人肝癌HepG2细胞于G0/G1期,抑制HepG2细胞增殖.

作者:史兆章;阚晓;曾兆清

来源:山东医药 2011 年 51卷 50期

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作者:
史兆章;阚晓;曾兆清
来源:
山东医药 2011 年 51卷 50期
标签:
去甲斑蝥酸钠 肝癌 细胞增殖 细胞周期
目的 观察去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 取常规培养的HepG2细胞,接种于24孔板,SNCID组分别加入5、2.5、1、0.5 μg/ml的注射用去甲斑蝥酸钠1 ml,对照组不添加任何药物.培养24、48、72 h后用流式细胞术检测细胞周期,并计算增殖指数PI.结果 SNCID组G0/G1期的细胞比例明显增高,而S期细胞比例、PI降低,此效果呈时间和浓度依赖性(P均<0.05).结论 去甲斑蝥酸钠培养可阻滞人肝癌HepG2细胞于G0/G1期,抑制HepG2细胞增殖.