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目的 比较回生口服液联合化疗与单纯化疗治疗进展期非小细胞肺癌( NSCLC)的近期疗效和生存质量.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、Pubmed、中国生物医学文献数据库(CBM disk)、维普信息数据库、中国医院数字图书馆、万方医学文献数据库,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果 ①共纳入5项临床对照研究(355例患者),Meta分析结果显示,回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC的有效率、生存质量改善情况显著优于单纯化疗,其合并效应量OR(95% CI)分别为2.38( 1.54,3.68)和2.46(1.35,4.47).②出版偏倚分析倒漏斗图两侧基本对称.③失效安全数分析显示,对于治疗有效率α=0.05时Nfs0.05=14项,α=0.01时Nfs0.01 =4项;对于生存质量,α=0.05时Nfs0.05=7项,α=0.01时Nfs0.01=2项.结论 回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC在近期有效率、生存质量改善方面显著优于单纯化疗;今后有必要补充更多的高质量、多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证.

作者:邢国臣

来源:山东医药 2011 年 51卷 51期

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作者:
邢国臣
来源:
山东医药 2011 年 51卷 51期
标签:
回生口服液 化学疗法 癌,非小细胞肺 疗效 生存质量 Meta分析
目的 比较回生口服液联合化疗与单纯化疗治疗进展期非小细胞肺癌( NSCLC)的近期疗效和生存质量.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、Pubmed、中国生物医学文献数据库(CBM disk)、维普信息数据库、中国医院数字图书馆、万方医学文献数据库,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果 ①共纳入5项临床对照研究(355例患者),Meta分析结果显示,回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC的有效率、生存质量改善情况显著优于单纯化疗,其合并效应量OR(95% CI)分别为2.38( 1.54,3.68)和2.46(1.35,4.47).②出版偏倚分析倒漏斗图两侧基本对称.③失效安全数分析显示,对于治疗有效率α=0.05时Nfs0.05=14项,α=0.01时Nfs0.01 =4项;对于生存质量,α=0.05时Nfs0.05=7项,α=0.01时Nfs0.01=2项.结论 回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC在近期有效率、生存质量改善方面显著优于单纯化疗;今后有必要补充更多的高质量、多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证.