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目的 观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将78例高龄晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均采用NP方案化疗.异长春花碱(NVB) 25 mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2静滴,第2~4天.每月1个疗程,化疗4个疗程.观察组化疗当日再予以重组人血管内皮抑制素15 mg,溶于生理盐水500 mL中匀速静滴3~12h;1次/d,连用14 d,每月重复.结果 化疗4个疗程后,观察组CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,有效率为38.5%,临床受益率为84.6%;对照组分别为0、11、13、15、8例及28.2%、61.5%;两组有效率及临床受益率比较,P均<0.05.治疗过程中,观察组出现不良反应21例(53.8%),其中贫血5例、恶心4例、呕吐5例,白细胞降低4例、中性粒细胞降低3例;对照组出现23例(58.9%),其中贫血4例、恶心5例、呕吐6例,白细胞降低3例、中性粒细胞降低5例.两组不良反应发生率比较,P>0.05.结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期NSCLC,可提高患者的临床受益率,而不增加不良反应.

作者:张成辉

来源:山东医药 2012 年 52卷 2期

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作者:
张成辉
来源:
山东医药 2012 年 52卷 2期
标签:
重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 药物疗法
目的 观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将78例高龄晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均采用NP方案化疗.异长春花碱(NVB) 25 mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2静滴,第2~4天.每月1个疗程,化疗4个疗程.观察组化疗当日再予以重组人血管内皮抑制素15 mg,溶于生理盐水500 mL中匀速静滴3~12h;1次/d,连用14 d,每月重复.结果 化疗4个疗程后,观察组CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,有效率为38.5%,临床受益率为84.6%;对照组分别为0、11、13、15、8例及28.2%、61.5%;两组有效率及临床受益率比较,P均<0.05.治疗过程中,观察组出现不良反应21例(53.8%),其中贫血5例、恶心4例、呕吐5例,白细胞降低4例、中性粒细胞降低3例;对照组出现23例(58.9%),其中贫血4例、恶心5例、呕吐6例,白细胞降低3例、中性粒细胞降低5例.两组不良反应发生率比较,P>0.05.结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗高龄晚期NSCLC,可提高患者的临床受益率,而不增加不良反应.