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目的 研究MRP超家族成员与结肠癌耐药的关系及米非司酮在逆转结肠癌耐药过程中MRP超家族成员的作用.方法 采用RT-PCR方法检测MRP超家族成员mRNA在结肠癌耐药过程及在米非司酮耐药逆转过程中表达的变化.结果 SW480/5-Fu MRP4、MRP5和MPR8表达较亲本细胞SW480升高.米非司酮作用SW480/5 -Fu细胞后MRP4、MRP5和MPR8表达降低.结论 SW480/5-Fu多药耐药性的形成与MRP4、MRP5、MRP8等有关.MRP4、MRP5、MRP8在米非司酮对结肠癌耐药逆转过程中发挥了作用.

作者:牛建花;刘萍;李静;刘建民;刘霞;丛支亮

来源:山东医药 2012 年 52卷 13期

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作者:
牛建花;刘萍;李静;刘建民;刘霞;丛支亮
来源:
山东医药 2012 年 52卷 13期
标签:
结肠肿瘤 抗药性,多药 多药耐药相关蛋白质类 米非司酮
目的 研究MRP超家族成员与结肠癌耐药的关系及米非司酮在逆转结肠癌耐药过程中MRP超家族成员的作用.方法 采用RT-PCR方法检测MRP超家族成员mRNA在结肠癌耐药过程及在米非司酮耐药逆转过程中表达的变化.结果 SW480/5-Fu MRP4、MRP5和MPR8表达较亲本细胞SW480升高.米非司酮作用SW480/5 -Fu细胞后MRP4、MRP5和MPR8表达降低.结论 SW480/5-Fu多药耐药性的形成与MRP4、MRP5、MRP8等有关.MRP4、MRP5、MRP8在米非司酮对结肠癌耐药逆转过程中发挥了作用.