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目的 探讨人乳头瘤病毒16型(HPV16) E7基因小干扰RNA(siRNA)表达载体对宫颈癌CaSki细胞生物学活性的影响.方法 利用脂质体HPV16 E7特异性siRNA表达载体(HPV16-E7Si)、空载体(CaSki-Si)转染CaSki细胞,荧光定量RT-PCR、流式细胞仪检测HPV16-E7Si、CaSki-Si细胞E7 mRNA和蛋白的变化;流式细胞仪及MTT法检测2种细胞的细胞周期及生长曲线变化,并检测2种细胞对顺铂的敏感性.结果 成功获得沉默E7基因的克隆细胞株CaSki-E7Si及阴性对照CaSki-Si;CaSki-E7Si细胞生长明显慢于CaSki-Si细胞(P<0.05),且前者细胞的凋亡峰明显增多.2种细胞加用顺铂作用48 h后发现,CaSki-Si细胞周期阻滞在S~ G2期,HPV16-E7Si阻滞在G0~1期.结论 HPV16 E7 siRNA表达载体能有效地抑制宫颈癌CaSki细胞E7基因的表达,促进肿瘤细胞凋亡,并增加顺铂的敏感性.

作者:赵琳;刘朝奇;李志英;鲁选文

来源:山东医药 2012 年 52卷 29期

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作者:
赵琳;刘朝奇;李志英;鲁选文
来源:
山东医药 2012 年 52卷 29期
标签:
宫颈肿瘤 乳头状瘤病毒,人 siRNA表达载体 顺铂
目的 探讨人乳头瘤病毒16型(HPV16) E7基因小干扰RNA(siRNA)表达载体对宫颈癌CaSki细胞生物学活性的影响.方法 利用脂质体HPV16 E7特异性siRNA表达载体(HPV16-E7Si)、空载体(CaSki-Si)转染CaSki细胞,荧光定量RT-PCR、流式细胞仪检测HPV16-E7Si、CaSki-Si细胞E7 mRNA和蛋白的变化;流式细胞仪及MTT法检测2种细胞的细胞周期及生长曲线变化,并检测2种细胞对顺铂的敏感性.结果 成功获得沉默E7基因的克隆细胞株CaSki-E7Si及阴性对照CaSki-Si;CaSki-E7Si细胞生长明显慢于CaSki-Si细胞(P<0.05),且前者细胞的凋亡峰明显增多.2种细胞加用顺铂作用48 h后发现,CaSki-Si细胞周期阻滞在S~ G2期,HPV16-E7Si阻滞在G0~1期.结论 HPV16 E7 siRNA表达载体能有效地抑制宫颈癌CaSki细胞E7基因的表达,促进肿瘤细胞凋亡,并增加顺铂的敏感性.