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目的 探讨乳腺癌淋巴管生成过程中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)共表达的机制.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为4组,空白对照组不干预、转染组转入表皮生长因子受体2(ErbB2)基因、空白质粒组加入空白质粒、加药组于转染ErbB2后加入曲妥珠单抗.采用Western印迹法和RT-PCR法分别检测各组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达情况.结果 空白对照组、空白质粒组仅检测到少量的VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA的表达;转染组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达明显增强;加药组VEGF-C和MT1 -MMP蛋白表达明显低于转染组.结论 VEGF-C和MT1 -MMP在乳腺癌中存在共同表达的机制,即均受ErbB2基因的调控;MT1 -MMP可能参与乳腺癌的淋巴管生成.

作者:姚广裕;何萍;杨名添;刘民锋;叶长生

来源:山东医药 2012 年 52卷 35期

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作者:
姚广裕;何萍;杨名添;刘民锋;叶长生
来源:
山东医药 2012 年 52卷 35期
标签:
膜型基质金属蛋白酶-1 血管内皮生长因子C 表皮生长因子受体2基因 曲妥珠单抗 乳腺肿瘤,乳腺癌
目的 探讨乳腺癌淋巴管生成过程中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)共表达的机制.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为4组,空白对照组不干预、转染组转入表皮生长因子受体2(ErbB2)基因、空白质粒组加入空白质粒、加药组于转染ErbB2后加入曲妥珠单抗.采用Western印迹法和RT-PCR法分别检测各组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达情况.结果 空白对照组、空白质粒组仅检测到少量的VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA的表达;转染组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达明显增强;加药组VEGF-C和MT1 -MMP蛋白表达明显低于转染组.结论 VEGF-C和MT1 -MMP在乳腺癌中存在共同表达的机制,即均受ErbB2基因的调控;MT1 -MMP可能参与乳腺癌的淋巴管生成.