目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案一线治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法 对54例首次确诊且可接受化疗的进展期胃癌患者行XELOX方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14天.2个周期后评价化疗效果,无效病例终止化疗;有效病例继续行原方案化疗4～6个周期,按WHO标准评价临床疗效和毒副反应.结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)31例[近期总有效率为63％(34/54)],稳定(SD)13例,进展(PD)5例;临床受益反应(CBR)获益率为80.0％,无化疗相关死亡病例.主要毒副反应有骨髓抑制、呕吐、腹泻、外周末梢神经毒性等,患者均可耐受.结论 XELOX方案一线治疗进展期胃癌可获得较高的近期缓解率及CBR获益率,且毒副反应患者可以耐受;其远期效果值得临床进一步研究.
作者：张建宇；何立；许新华；李道俊；鲍丹；苏进
来源：山东医药 2012 年 52卷 43期
