目的 观察阻断肾素—血管紧张素—醛固酮系统不同环节对肝纤维化大鼠肝组织的影响.方法 取6周龄SD大鼠50只,随机分为正常组、模型组、卡托普利组、氯沙坦组和螺内酯组,各10只.正常组皮下注射橄榄油,余大鼠予40％ CCl4腹壁皮下注射,3 mL/kg,首剂加倍,1次/3 d,制备大鼠肝纤维化模型；次日,卡托普利组用卡托普利60 mg/kg、氯沙坦组用氯沙坦10 mg/kg、螺内酯组用醛固酮受体拮抗剂螺内酯100 mg/kg、模型组和正常组用等量生理盐水灌胃,1次/d.均于第8周处死各组动物,取肝组织,予HE染色和Masson染色.结果 模型组、卡托普利组、氯沙坦组、螺内酯组肝纤维化程度均高于正常组(P均＜0.05)；卡托普利组、氯沙坦组、螺内酯组肝纤维化程度相近(P均＞0.05),均较模型组明显好转(P均＜0.05).结论 阻断肾素—血管紧张素—醛固酮不同环节具有相同的抑制大鼠肝纤维化的作用.
作者：焦占江；周杰；崔忠林；钱建平；曾德华
来源：山东医药 2012 年 52卷 46期
