目的 探讨(-)-Epigallocatechin 3-O-Gallate (EGCG)对大鼠糖尿病肾病模型小管间质性损害以及纤维化的治疗作用.方法 取60只Wistar大鼠,高糖、高脂饲料喂养4周后16只作为对照组,另44只组一次性腹腔内注射STZ 30 mg/kg制作糖尿病肾病模型,将其中39只存活、成膜的大鼠随机分为模型组(n=20)和治疗组(n=19).各组均予高蛋白饲料喂养,治疗组予EGCG 1 g/d灌胃.第12周测定各组血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、Cr、BUN,尿β2微球蛋白(β2-MG),ELISA法测定血清TGF-β1水平,荧光分光光度法测定血清血管收缩素转换酶(AGEs)水平；取肾组织行病理检查,免疫组化或免疫荧光法检测肾小管间质TGF-β1、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、VEGF表达.结果 治疗组上述血清学及尿液指标均明显优于模型组；肾小管间质病理损害明显轻于模型组；肾小管间质中TGF-β1、RAGE、VEGF的表达明显低于模型组；P均＜0.05.结论 EGCG能减轻糖尿病肾病模型大鼠肾小管间质损害并下调肾脏纤维化相关因素的表达,其作用机制可能与拮抗氧化应激有关.
作者：马祖等
来源：山东医药 2013 年 53卷 6期
