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目的 探讨在高糖、高脂肪酸环境下维生素D的活性形式1,25(OH)2 D3(VD3)对分化后前脂肪细胞脂肪合成的影响.方法 将前脂肪细胞3T3-L1细胞分为对照组(C组)、高糖组(G组)和高糖高脂肪酸组(GF组)后进行诱导分化,观察加入VD3后最终成熟脂肪细胞中脂肪含量的改变,采用油红O染色和异丙醇萃取法半定量检测细胞内脂肪含量;用RT-PCR法检测各组细胞维生素D受体(VDR)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和激素敏感脂肪酶(HSL) mRNA的表达水平.结果 与C组比较,G组和GF组脂肪细胞内脂肪含量明显增高(P<0.05),VD3可减少C组脂肪含量(P<0.05),但是对G组和GF组脂肪含量无影响(P>0.05).与C组比较,G组和GF组VDR mRNA表达降低(P<0.05),VD3可提高三组细胞VDR mRNA的表达(P<0.05).与C组比较,G组和GF组的SREBP-1c、HSL mRNA表达升高(P<0.05);VD3减少C组SREBP-1c mRNA水平,对G组和GF组的SREBP-1c、HSL以及C组的HSL mRNA无影响(P>0.05).结论 在高糖、高脂肪酸的环境下,VD3已失去对前脂肪细胞脂肪合成的抑制作用.

作者:张力翔;缪珩

来源:山东医药 2013 年 53卷 35期

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作者:
张力翔;缪珩
来源:
山东医药 2013 年 53卷 35期
标签:
维生素D 维生素D受体 3T3-L1 肥胖 糖尿病 vitamin D vitamin D receptor 3T3-L1 obesity diabetes mellitus
目的 探讨在高糖、高脂肪酸环境下维生素D的活性形式1,25(OH)2 D3(VD3)对分化后前脂肪细胞脂肪合成的影响.方法 将前脂肪细胞3T3-L1细胞分为对照组(C组)、高糖组(G组)和高糖高脂肪酸组(GF组)后进行诱导分化,观察加入VD3后最终成熟脂肪细胞中脂肪含量的改变,采用油红O染色和异丙醇萃取法半定量检测细胞内脂肪含量;用RT-PCR法检测各组细胞维生素D受体(VDR)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和激素敏感脂肪酶(HSL) mRNA的表达水平.结果 与C组比较,G组和GF组脂肪细胞内脂肪含量明显增高(P<0.05),VD3可减少C组脂肪含量(P<0.05),但是对G组和GF组脂肪含量无影响(P>0.05).与C组比较,G组和GF组VDR mRNA表达降低(P<0.05),VD3可提高三组细胞VDR mRNA的表达(P<0.05).与C组比较,G组和GF组的SREBP-1c、HSL mRNA表达升高(P<0.05);VD3减少C组SREBP-1c mRNA水平,对G组和GF组的SREBP-1c、HSL以及C组的HSL mRNA无影响(P>0.05).结论 在高糖、高脂肪酸的环境下,VD3已失去对前脂肪细胞脂肪合成的抑制作用.