目的 验证乳腺癌上皮细胞中miR-217是否通过直接作用于homolog2 zeste基因增强子(EZH2)3'UTR调控EZH2表达.方法 利用RT-PCR技术检测人正常乳腺上皮细胞系HBL-100及乳腺癌上皮细胞系MCF-7、MDA-MB-231细胞株中的miR-217,在低表达miR-217细胞株中转染miR-217模拟物(miR-217 minics),在高表达miR-217细胞株中转染miR-217抑制剂(miR-217 inhibitor);Western blot法检测各实验细胞中的EZH2蛋白.用含有miR-217野生型及突变型识别位点的EZH2 3'UTR载体(UTREZH2-UTR-WT和EZH2-UTR-MUT)质粒分别转染人胚肾细胞293T,检测其相对荧光素酶活性.结果 miR-217在MDA-MB-231细胞中低表达,转染miR-217 minics后,其EZH2蛋白表达下降;miR-217在HBL-100中高表达,转染miR-217 inhibitor后,其EZH2蛋白表达增高.人胚肾细胞293T中EZH2-UTR-WT的相对荧光素酶活性低于EZH2-UTR-MUT,两者相比,P＜0.05.结论 在乳腺癌上皮细胞中,miR-217对EZH2的表达具有调控作用,且miR-217通过直接靶向EZH2 3'UTR调控EZH2表达.
作者：王璐璐；刘萃萃；郭腾；陶然；彭攸；赵卫卫；王玉平；孙振亮；冯景
来源：山东医药 2013 年 53卷 43期
