目的 探讨宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV) 16基因的表达量及突变与其宫颈持续感染的关系.方法 选取96例HPV16感染患者,其中33例宫颈脱落细胞HPV16持续阳性(持续感染组),63例6个月后复查转为阴性(非持续感染组).采用半定量PCR技术检测两组(宫颈脱落细胞中)HPV16 E5、E6、E7及长控制区(LCR)基因表达量,基因测序法检测HPV16 E5、E6、E7及LCR基因突变.结果 持续感染组HPV16 E5、E6、E7、LCR基因表达量分别为0.20±0.02、0.30±0.02、0.19±0.01、0.53±0.02,非持续感染组分别为0.17±0.02、0.27±0.03、0.16 ±0.06、0.50±0.04,两组比较P均＞0.05.持续感染组与非持续感染组3978A→C(I44L)位点突变例数分别为33、63例,4041A→G (I65V)位点突变例数分别为33、63例,4076A→T(同义突变)位点突变例数分别为28、31例;两组4076A→T突变例数比较,P＜0.01.持续感染组与非持续感染组E6基因178T→G(D25E)位点突变例数分别为10、4例,两组比较,P＜0.05;持续感染组与非持续感染组E7基因647A→G (N29S)与846T→C(同义突变)联合突变例数分别为9、8例,两组比较,P＞0.05;持续感染组与非持续感染组7761C→T位点突变例数分别为33、63例,P＞0.05;7727A→C位点突变例数分别为14、4例,两组比较,P＜0.01.结论 宫颈脱落细胞中HPV16

作者：唐荣荣；瞿全新；刘佳佳；李敏

来源：山东医药 2014 年 54卷 3期