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目的:观察阿托伐他汀联合吉非罗齐治疗混合性高脂血症大鼠的疗效。方法将48只大鼠随机分为N、C、A、AJ组,每组12只;实验过程共8周,其中造模4周,用药4周。 N组普通饲料喂养,C、A、AJ组高脂饲料喂养;N、C组均不给予药物干预;A组晚间胃管给予阿托伐他汀1.8 mg/(kg· d),AJ组清晨胃管给予吉非罗齐54 mg/kg、晚间胃管给予阿托伐他汀0.9 mg/( kg· d)。4、8周时检测血脂,8周时行肝脏病理学检查。结果4周时, C、A、AJ组TC、LDL-C、TG、LP-a均较N组升高(P均<0.01);8周时,A、AJ组TC、LDL-C、TG、LP-a均较C组降低(P均<0.01),AJ组较A组HDL-C水平更高、TG水平更低(P均<0.01)。 N组肝脏未见脂肪变性及坏死,C组脂肪变程度几乎达100%,A组脂肪变性程度明显减轻,AJ组脂肪变性较A组进一步好转。结论阿托伐他汀联合吉非罗齐可增强全面调脂疗效、控制炎症反应、减轻肝脏脂肪变性。

作者:王建飞;施有为;张晓红;周跟东

来源:山东医药 2014 年 16期

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作者:
王建飞;施有为;张晓红;周跟东
来源:
山东医药 2014 年 16期
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混合性高脂血症 阿托伐他汀 吉非罗齐 大鼠 combined hyperlipidemia atorvastatin gemfibrozil rat
目的:观察阿托伐他汀联合吉非罗齐治疗混合性高脂血症大鼠的疗效。方法将48只大鼠随机分为N、C、A、AJ组,每组12只;实验过程共8周,其中造模4周,用药4周。 N组普通饲料喂养,C、A、AJ组高脂饲料喂养;N、C组均不给予药物干预;A组晚间胃管给予阿托伐他汀1.8 mg/(kg· d),AJ组清晨胃管给予吉非罗齐54 mg/kg、晚间胃管给予阿托伐他汀0.9 mg/( kg· d)。4、8周时检测血脂,8周时行肝脏病理学检查。结果4周时, C、A、AJ组TC、LDL-C、TG、LP-a均较N组升高(P均<0.01);8周时,A、AJ组TC、LDL-C、TG、LP-a均较C组降低(P均<0.01),AJ组较A组HDL-C水平更高、TG水平更低(P均<0.01)。 N组肝脏未见脂肪变性及坏死,C组脂肪变程度几乎达100%,A组脂肪变性程度明显减轻,AJ组脂肪变性较A组进一步好转。结论阿托伐他汀联合吉非罗齐可增强全面调脂疗效、控制炎症反应、减轻肝脏脂肪变性。