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目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、β2微球蛋白(β2-MG)和唾液酸(SA)联合检测在恶性肿瘤诊断中的应用价值。方法选择177例恶性肿瘤患者(癌症组)和120例体检健康者(对照组),分别采用化学发光法、免疫比浊法、酶法检测血清CEA、β2-MG和SA。结果癌症组血清CEA、β2-MG、SA分别为(63.1±234.5) ng/mL、(2.23±1.12)mg/L、(639.7±150.8)mg/L,对照组分别为(1.38±0.67)ng/mL、(1.32±0.38)mg/L、(479.5±74.7)mg/L,P均<0.05。癌症组血清 CEA、β2-MG、SA 阳性率分别为40.7%、11.9%、22.6%,三者联合检测阳性率为53.7%,均高于单一项目检测(P均<0.05)。结论恶性肿瘤患者血清CEA、β2-MG、SA升高,三者联合检测有助于恶性肿瘤的筛查诊断。

作者:王丕明;冯潍;许振宗;刘长营;李云;冉旺旺

来源:山东医药 2014 年 24期

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作者:
王丕明;冯潍;许振宗;刘长营;李云;冉旺旺
来源:
山东医药 2014 年 24期
标签:
恶性肿瘤 癌胚抗原 β2 微球蛋白 唾液酸
目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、β2微球蛋白(β2-MG)和唾液酸(SA)联合检测在恶性肿瘤诊断中的应用价值。方法选择177例恶性肿瘤患者(癌症组)和120例体检健康者(对照组),分别采用化学发光法、免疫比浊法、酶法检测血清CEA、β2-MG和SA。结果癌症组血清CEA、β2-MG、SA分别为(63.1±234.5) ng/mL、(2.23±1.12)mg/L、(639.7±150.8)mg/L,对照组分别为(1.38±0.67)ng/mL、(1.32±0.38)mg/L、(479.5±74.7)mg/L,P均<0.05。癌症组血清 CEA、β2-MG、SA 阳性率分别为40.7%、11.9%、22.6%,三者联合检测阳性率为53.7%,均高于单一项目检测(P均<0.05)。结论恶性肿瘤患者血清CEA、β2-MG、SA升高,三者联合检测有助于恶性肿瘤的筛查诊断。