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目的:探讨卡泊芬净与复方新诺明(以下简称新诺明)治疗卡氏肺孢子菌肺炎( PCP )的疗效。方法将75只SD大鼠随机分为联合组、卡泊芬净组、新诺明组、模型组、对照组,各15只。前四组以地塞米松皮下注射8周诱导建立PCP模型。模型组不用药,新诺明组予新诺明灌胃,卡泊芬净组皮下注射卡泊芬净,联合组予新诺明灌胃+皮下注射卡泊芬净;共用药8 d。停药并观察1周,第11周处死大鼠,测定各组大鼠体质量、肺质量/体质量比,制作肺组织切片显微镜下观察肺组织病理变化及每视野肺孢子菌包囊均数;测定血清、支气管肺泡灌洗液( BALF)中IL-8、TNF-α水平。结果与模型组比较,各治疗组(联合组、卡泊芬净组、新诺明组)治疗1周后一般情况好转。第11周体质量增加,第11周肺质量/体质量值降低(P均<0.01);每视野包囊均数均低于模型组(P均<0.05)。联合组包囊减少率卡泊芬净组、新诺明组;各治疗组BALF和血清中TNF-α、IL-8水平均高于对照组、低于模型组(P均<0.05)、以联合组最低。仍。结论卡泊芬净与新诺明联合治疗PCP的效果明显好于二者单独应用。

作者:官岚;李玉苹;廖敏;朱应群

来源:山东医药 2014 年 26期

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官岚;李玉苹;廖敏;朱应群
来源:
山东医药 2014 年 26期
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卡泊芬净 复方新诺明 卡氏肺孢子菌 卡氏肺孢子菌肺炎
目的:探讨卡泊芬净与复方新诺明(以下简称新诺明)治疗卡氏肺孢子菌肺炎( PCP )的疗效。方法将75只SD大鼠随机分为联合组、卡泊芬净组、新诺明组、模型组、对照组,各15只。前四组以地塞米松皮下注射8周诱导建立PCP模型。模型组不用药,新诺明组予新诺明灌胃,卡泊芬净组皮下注射卡泊芬净,联合组予新诺明灌胃+皮下注射卡泊芬净;共用药8 d。停药并观察1周,第11周处死大鼠,测定各组大鼠体质量、肺质量/体质量比,制作肺组织切片显微镜下观察肺组织病理变化及每视野肺孢子菌包囊均数;测定血清、支气管肺泡灌洗液( BALF)中IL-8、TNF-α水平。结果与模型组比较,各治疗组(联合组、卡泊芬净组、新诺明组)治疗1周后一般情况好转。第11周体质量增加,第11周肺质量/体质量值降低(P均<0.01);每视野包囊均数均低于模型组(P均<0.05)。联合组包囊减少率卡泊芬净组、新诺明组;各治疗组BALF和血清中TNF-α、IL-8水平均高于对照组、低于模型组(P均<0.05)、以联合组最低。仍。结论卡泊芬净与新诺明联合治疗PCP的效果明显好于二者单独应用。