目的：观察黄芩素对宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用，并探讨其可能机制。方法体外培养的宫颈癌Hela细胞分为3组，A组加入100μmol/L黄芩素， B组加入200μmol/L黄芩素， C组加入不含黄芩素的无血清DMEM高糖培养基，处理24 h。相差显微镜观察细胞形态及数量，流式细胞技术检测细胞周期，明胶酶谱法检测细胞培养基中基质金属蛋白酶（ MMP）-2和MMP-9活性，RT-PCR法检测MMP-2、MMP-9、大鼠肉瘤蛋白（ Ras）、细胞周期素 D1（ CyclinD1）、整合素β1（ Integrinβ1） mRNA， Western blotting 法检测 MMP-2、MMP-9、Ras、CyclinD1、Integrinβ1蛋白。结果与C组相比较，A、B组细胞数量减少，细胞形态从不规则类圆形转变为多角梭形。 A、B、C组S期细胞百分比分别为24．58％、19．41％、34．05％，G1期细胞百分比分别为72．67％、79．17％、64．88％，A、B组与C组比较，P均＜0．05。 A、B、C组培养基中MMP-2活性分别为32．651±0．571、28．987±1．033、36．127±1．184， MMP-9活性分别为33．217±0．660、29．277±0．868、39．613±0．318，A、B组与C组比较，P均＜0．05。 A组MMP-2、MMP-9、Ras、CyclinD1、Integrinβ1 mRNA表达水平分别为1．012±0．045、1．009±0．030、0．988±0．036、1．013±0．034、

作者：卢科莲；喻小兰；夏纪毅；毛熙光

来源：山东医药 2014 年 27期