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目的:探讨全反式维甲酸( ATRA)对星形胶质细胞清除淀粉样蛋白( Aβ)的影响及其机制。方法原代培养星形胶质细胞,使用Aβ42诱导原代星形胶质细胞凋亡,分别加入0.01、0.1、1、10μmol/L ATRA进行干预。采用MTT法检测细胞存活率,ELISA法检测培养基和细胞内Aβ42含量,Western blot 法检测APOE、BACE1表达变化。结果不同浓度的ATRA对Aβ42诱导的星形胶质细胞凋亡作用不同,其中0.1、1μmol/L可以显著抑制Aβ42诱导的星形胶质细胞凋亡(P<0.05)。细胞外培养基中Aβ含量、细胞内Aβ含量均明显下降(P均<0.01)。实验组APOE表达上调(P<0.01),BACE1表达无明显变化。结论 ATRA可以上调APOE表达,促进星形胶质细胞清除Aβ;低浓度ATRA对星形胶质细胞有保护性作用。

作者:韩星;石磊;严华成;曾晓晖;张营;关慧;赵树进

来源:山东医药 2014 年 33期

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作者:
韩星;石磊;严华成;曾晓晖;张营;关慧;赵树进
来源:
山东医药 2014 年 33期
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全反式维甲酸 星形胶质细胞 淀粉样蛋白 all-trans retinoic acid astrocyte Aβ42
目的:探讨全反式维甲酸( ATRA)对星形胶质细胞清除淀粉样蛋白( Aβ)的影响及其机制。方法原代培养星形胶质细胞,使用Aβ42诱导原代星形胶质细胞凋亡,分别加入0.01、0.1、1、10μmol/L ATRA进行干预。采用MTT法检测细胞存活率,ELISA法检测培养基和细胞内Aβ42含量,Western blot 法检测APOE、BACE1表达变化。结果不同浓度的ATRA对Aβ42诱导的星形胶质细胞凋亡作用不同,其中0.1、1μmol/L可以显著抑制Aβ42诱导的星形胶质细胞凋亡(P<0.05)。细胞外培养基中Aβ含量、细胞内Aβ含量均明显下降(P均<0.01)。实验组APOE表达上调(P<0.01),BACE1表达无明显变化。结论 ATRA可以上调APOE表达,促进星形胶质细胞清除Aβ;低浓度ATRA对星形胶质细胞有保护性作用。