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目的:研究sflt-1、VEGF与子宫内膜异位症( EMs)的发病关系,了解血管生成抑制因子在EMs血管形成中的作用,为临床诊断和治疗EMs提供理论依据。方法采用免疫组化S-P法分别测定EMs患者异位内膜(异位内膜组)、在位内膜(在位内膜组)及正常子宫内膜(对照组)中VEGF、sflt-1蛋白的表达,并用CD105进行标记对微血管密度( MVD)进行定量测量,用Image-Pro Plus6.0软件对结果进行分析。结果 VEGF在在位内膜组的表达明显高于对照组和异位内膜组(P均<0.01),sflt-1在对照组的表达明显高于在位内膜组和异位内膜组(P均<0.01),异位内膜组、在位内膜组和对照组MVD依次增高,两两比较差异有统计学意义( P均<0.05)。在位内膜组sflt-1与MVD呈负相关(r=-0.638,P<0.05),异位内膜组sflt-1与MVD无明显相关性(r=-0.152,P>0.05),对照组VEGF及sflt-1与MVD均无明显相关性。结论 sflt-1可能通过影响VEGF-VEGFR-sVEGFR轴的作用导致EMs的发生。

作者:史淑红;高秀娟;李艳芳;李荣霞

来源:山东医药 2014 年 36期

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作者:
史淑红;高秀娟;李艳芳;李荣霞
来源:
山东医药 2014 年 36期
标签:
子宫内膜异位症 血管生成 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子可溶性受体
目的:研究sflt-1、VEGF与子宫内膜异位症( EMs)的发病关系,了解血管生成抑制因子在EMs血管形成中的作用,为临床诊断和治疗EMs提供理论依据。方法采用免疫组化S-P法分别测定EMs患者异位内膜(异位内膜组)、在位内膜(在位内膜组)及正常子宫内膜(对照组)中VEGF、sflt-1蛋白的表达,并用CD105进行标记对微血管密度( MVD)进行定量测量,用Image-Pro Plus6.0软件对结果进行分析。结果 VEGF在在位内膜组的表达明显高于对照组和异位内膜组(P均<0.01),sflt-1在对照组的表达明显高于在位内膜组和异位内膜组(P均<0.01),异位内膜组、在位内膜组和对照组MVD依次增高,两两比较差异有统计学意义( P均<0.05)。在位内膜组sflt-1与MVD呈负相关(r=-0.638,P<0.05),异位内膜组sflt-1与MVD无明显相关性(r=-0.152,P>0.05),对照组VEGF及sflt-1与MVD均无明显相关性。结论 sflt-1可能通过影响VEGF-VEGFR-sVEGFR轴的作用导致EMs的发生。