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目的:观察阿托伐他汀联合贝那普利、氨氯地平对原发性高血压患者动态动脉硬化指数( AASI )及肾功能的影响。方法选择原发性高血压患者196例,随机分为A组47例、B组50例、C组51例、D组48例。 A、B组(联合降压组)给予贝那普利和氨氯地平治疗,C、D组(调脂联合降压组)在A、B组治疗基础上加用阿托伐他汀。检测联合降压组及调脂联合降压组治疗前及治疗3、6个月AASI和尿微量白蛋白/肌酐比值( ACR )。结果 A、B组治疗3、6个月虽然血压明显下降(P均<0.05),但对AASI、ACR影响不明显;C、D组治疗3、6个月,血压、AASI、ACR较治疗前明显下降(P均<0.05),且AASI、ACR治疗6个月较治疗3个月下降更明显(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利、氨氯地平对原发性高血压患者AASI及肾功能有明显改善作用。

作者:车玫;杜国峰;张志敏

来源:山东医药 2014 年 45期

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作者:
车玫;杜国峰;张志敏
来源:
山东医药 2014 年 45期
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高血压,原发性 阿托伐他汀 贝那普利 氨氯地平 动态动脉硬化指数 肾功能试验
目的:观察阿托伐他汀联合贝那普利、氨氯地平对原发性高血压患者动态动脉硬化指数( AASI )及肾功能的影响。方法选择原发性高血压患者196例,随机分为A组47例、B组50例、C组51例、D组48例。 A、B组(联合降压组)给予贝那普利和氨氯地平治疗,C、D组(调脂联合降压组)在A、B组治疗基础上加用阿托伐他汀。检测联合降压组及调脂联合降压组治疗前及治疗3、6个月AASI和尿微量白蛋白/肌酐比值( ACR )。结果 A、B组治疗3、6个月虽然血压明显下降(P均<0.05),但对AASI、ACR影响不明显;C、D组治疗3、6个月,血压、AASI、ACR较治疗前明显下降(P均<0.05),且AASI、ACR治疗6个月较治疗3个月下降更明显(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利、氨氯地平对原发性高血压患者AASI及肾功能有明显改善作用。