您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览146 | 下载17

目的:观察绞股蓝皂苷(GP)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及其转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)mRNA的影响。方法将对数生长期HMCs细胞分为A、B、C、D组。 A、B、C组均采用200 mg/L AGEs诱导HMCs,B组同时给予不同剂量GP干预,C组同时给予0.1 mmol/L氨基胍盐酸盐;D组不给予任何诱导和干预。采用MTT法观察HMCs增殖情况, RT-PCR法检测HMCs中TGF-β1、FN mRNA。结果与D、A组比较,B组HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01);与C组比较,B组以25、50、75、100 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率降低,以150、200 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性( P均<0.01)。与D组比较, B组TGF-β1、FN mRNA表达升高,且呈剂量依赖性( P均<0.01);与A组比较,B组TGF-β1、FN mRNA表达降低,且呈剂量依赖性(P均<0.01)。结论 GP可抑制AGEs诱导HMCs过度增殖,其机制可能与下调TGF-β1、FN mRNA过度表达有关。

作者:周康;唐灵;肖福英;王艳

来源:山东医药 2014 年 47期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:146 | 下载:17
作者:
周康;唐灵;肖福英;王艳
来源:
山东医药 2014 年 47期
标签:
绞股蓝皂苷 糖尿病肾病 晚期糖基化终末产物 肾小球系膜细胞 gypenosides diabetic nephropathy advenced glycation end products human mesangial cells
目的:观察绞股蓝皂苷(GP)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及其转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)mRNA的影响。方法将对数生长期HMCs细胞分为A、B、C、D组。 A、B、C组均采用200 mg/L AGEs诱导HMCs,B组同时给予不同剂量GP干预,C组同时给予0.1 mmol/L氨基胍盐酸盐;D组不给予任何诱导和干预。采用MTT法观察HMCs增殖情况, RT-PCR法检测HMCs中TGF-β1、FN mRNA。结果与D、A组比较,B组HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01);与C组比较,B组以25、50、75、100 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率降低,以150、200 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性( P均<0.01)。与D组比较, B组TGF-β1、FN mRNA表达升高,且呈剂量依赖性( P均<0.01);与A组比较,B组TGF-β1、FN mRNA表达降低,且呈剂量依赖性(P均<0.01)。结论 GP可抑制AGEs诱导HMCs过度增殖,其机制可能与下调TGF-β1、FN mRNA过度表达有关。