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目的:探讨肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338在肝细胞癌发生发展中的作用。方法选择本院肿瘤中心组织标本库的肝细胞癌组织标本30例份(肝细胞癌组)及相应的癌旁组织标本30例份(对照组),采用Real-time PCR法检测两组miR-21、miR-26a及miR-338的表达,分析其表达与肝细胞癌患者临床病理特征的关系。结果肝细胞癌组miR-21的表达高于对照组,miR-26a、miR-338表达均低于对照组(P均<0.01)。肝细胞癌组淋巴结转移、伴有肝硬化、高分化及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者miR-21相对表达量较高,淋巴结转移、不伴肝硬化、中低分化者miR-26a相对表达量较高,无淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者、有门静脉癌栓者miR-338相对表达量较高( P均<0.05)。 miR-21的表达与肝硬化、瘤栓、肿瘤分化和TNM分期等呈正相关( P均<0.05);miR-26a的表达与肝硬化和肿瘤分化呈负相关(P<0.05);miR-338表达与肿瘤TNM分期和门静脉癌栓呈正相关(P均<0.05)。结论 miR-21 表达增高、miR-26a 及miR-338 表达降低可促进肝癌的发生及发展。

作者:陈颖

来源:山东医药 2015 年 10期

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作者:
陈颖
来源:
山东医药 2015 年 10期
标签:
肝细胞癌 RNA,小分子干扰 淋巴结转移
目的:探讨肝细胞癌组织中miR-21、miR-26a及miR-338在肝细胞癌发生发展中的作用。方法选择本院肿瘤中心组织标本库的肝细胞癌组织标本30例份(肝细胞癌组)及相应的癌旁组织标本30例份(对照组),采用Real-time PCR法检测两组miR-21、miR-26a及miR-338的表达,分析其表达与肝细胞癌患者临床病理特征的关系。结果肝细胞癌组miR-21的表达高于对照组,miR-26a、miR-338表达均低于对照组(P均<0.01)。肝细胞癌组淋巴结转移、伴有肝硬化、高分化及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者miR-21相对表达量较高,淋巴结转移、不伴肝硬化、中低分化者miR-26a相对表达量较高,无淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期者、有门静脉癌栓者miR-338相对表达量较高( P均<0.05)。 miR-21的表达与肝硬化、瘤栓、肿瘤分化和TNM分期等呈正相关( P均<0.05);miR-26a的表达与肝硬化和肿瘤分化呈负相关(P<0.05);miR-338表达与肿瘤TNM分期和门静脉癌栓呈正相关(P均<0.05)。结论 miR-21 表达增高、miR-26a 及miR-338 表达降低可促进肝癌的发生及发展。