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目的:观察桑叶黄酮对2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠的治疗作用,并探讨其机制。方法将SD大鼠分为4组,MOD、MLF、PGZ组均行糖尿病单纯性脂肪肝造模,成功后分别予以生理盐水、桑叶黄酮、吡格列酮。 NOR组不处理,仅予普通食水。分别检测造模前及干预8周后各组的空腹血糖( FPG)、胰岛素( FINS)及血清、肝组织过氧化物酶体增殖体激活受体γ( PPARγ)。结果与NOR组比较,MOD组FPG、FINS均升高,胰岛素敏感指数( ISI)降低,P均<0.01;与MOD组比较,PGZ、MLF组FPG、FINS均下降,ISI均升高,P<0.05或<0.01。 MOD组血清PPARγ低于NOR、MLF、PGZ组(P均<0.05);PGZ组高于MLF组,但差异无统计学意义(P>0.05)。 NOR、MOD、MLF、PGZ组肝组织PPARγ阳性表达分别为10、5、9、9只,MOD组低于NOR组(P<0.05),MLF、PGZ组高于MOD组(P均<0.05)。结论桑叶黄酮可增强2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗、降低血糖,增加体内PPARγ表达可能是其作用机制之一。

作者:朱玉霞;孙丽莎;陈秋

来源:山东医药 2015 年 12期

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作者:
朱玉霞;孙丽莎;陈秋
来源:
山东医药 2015 年 12期
标签:
2型糖尿病 脂肪肝 桑叶黄酮 过氧化物酶体增殖体激活受体γ 胰岛素抵抗
目的:观察桑叶黄酮对2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠的治疗作用,并探讨其机制。方法将SD大鼠分为4组,MOD、MLF、PGZ组均行糖尿病单纯性脂肪肝造模,成功后分别予以生理盐水、桑叶黄酮、吡格列酮。 NOR组不处理,仅予普通食水。分别检测造模前及干预8周后各组的空腹血糖( FPG)、胰岛素( FINS)及血清、肝组织过氧化物酶体增殖体激活受体γ( PPARγ)。结果与NOR组比较,MOD组FPG、FINS均升高,胰岛素敏感指数( ISI)降低,P均<0.01;与MOD组比较,PGZ、MLF组FPG、FINS均下降,ISI均升高,P<0.05或<0.01。 MOD组血清PPARγ低于NOR、MLF、PGZ组(P均<0.05);PGZ组高于MLF组,但差异无统计学意义(P>0.05)。 NOR、MOD、MLF、PGZ组肝组织PPARγ阳性表达分别为10、5、9、9只,MOD组低于NOR组(P<0.05),MLF、PGZ组高于MOD组(P均<0.05)。结论桑叶黄酮可增强2型糖尿病单纯性脂肪肝大鼠胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗、降低血糖,增加体内PPARγ表达可能是其作用机制之一。