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目的 观察沙利度胺对原发性肝癌( HCC)患者介入治疗后T淋巴细胞和红细胞免疫功能的影响. 方法将100例中晚期HCC患者随机分为观察组及对照组各50例. 两组均采用改良Seldinger法行经皮导管动脉化疗栓塞术,观察组介入治疗1周后给予沙利度胺口服100~200 mg,1次/d,时间至少3个月;对照组介入治疗后未予沙利度胺口服,介入治疗1、13周后采用微量全血直接免疫荧光法检测T淋巴细胞,采用受体黏附法检测红细胞免疫功能变化. 结果 观察组介入治疗13周后总T细胞( CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞( CD4+)、CD4+/CD8+和肿瘤红细胞花环(DTER)、红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)显著高于同组介入治疗1周后及对照组介入治疗13周后(P均<0.05),红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)显著低于同组介入治疗1周后及对照组介入治疗13周后(P均<0 .05 ). 结论 沙利度胺具有正向调节HCC患者T淋巴细胞及红细胞免疫功能的作用,可应用于HCC介入治疗后的细胞免疫调节的辅助治疗.

作者:张霞;鲁光平;潘骥群

来源:山东医药 2015 年 55卷 17期

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作者:
张霞;鲁光平;潘骥群
来源:
山东医药 2015 年 55卷 17期
标签:
沙利度胺 肝肿瘤 T淋巴细胞 红细胞 免疫治疗
目的 观察沙利度胺对原发性肝癌( HCC)患者介入治疗后T淋巴细胞和红细胞免疫功能的影响. 方法将100例中晚期HCC患者随机分为观察组及对照组各50例. 两组均采用改良Seldinger法行经皮导管动脉化疗栓塞术,观察组介入治疗1周后给予沙利度胺口服100~200 mg,1次/d,时间至少3个月;对照组介入治疗后未予沙利度胺口服,介入治疗1、13周后采用微量全血直接免疫荧光法检测T淋巴细胞,采用受体黏附法检测红细胞免疫功能变化. 结果 观察组介入治疗13周后总T细胞( CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞( CD4+)、CD4+/CD8+和肿瘤红细胞花环(DTER)、红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)显著高于同组介入治疗1周后及对照组介入治疗13周后(P均<0.05),红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)显著低于同组介入治疗1周后及对照组介入治疗13周后(P均<0 .05 ). 结论 沙利度胺具有正向调节HCC患者T淋巴细胞及红细胞免疫功能的作用,可应用于HCC介入治疗后的细胞免疫调节的辅助治疗.