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目的:探讨在吉非替尼靶向药物治疗基础上联合自体树突细胞( DC)/细胞因子诱导的杀伤( CIK)细胞回输治疗老年局部晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的安全性及近期疗效。方法将60例老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均口服吉非替尼250 mg/d,治疗组在此基础上给予至少5次DC/CIK细胞输注。随访12个月,比较两组以下指标:①肿瘤标记物;②外周血淋巴细胞表型;③不良反应;④总生存期( OS)和中位总生存期(mOS)。结果①肿瘤标志物:两组治疗后血清CEA、Cyfra21-1、SCCA水平均较治疗前下降(P均<0.05),治疗组下降更明显(P均<0.05)。②外周血淋巴细胞表型:对照组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+较治疗前下降(P均<0.05),治疗组治疗前后上述指标无明显变化。③治疗组接受DC皮内注射时无异常不适,CIK输注后出现发热5例、胸闷3例,经相应处理后缓解。两组皮疹和腹泻发生率比较差异无统计学意义。④治疗组OS为9.1~13.1(11.1±3.4)个月,mOS为10.9个月,对照组分别为7.6~11.2(9.6±1.2)和9.4个月,两组OS及mOS比较,P均<0.05。结论在吉非替尼靶向治疗基础上联合自体DC/CIK细胞回输治疗老年局部晚期NSCLC,可以延长患者生存期,且安

作者:吕然;张晓慧;冯庆亮;徐超

来源:山东医药 2015 年 18期

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作者:
吕然;张晓慧;冯庆亮;徐超
来源:
山东医药 2015 年 18期
标签:
非小细胞肺癌 细胞因子诱导杀伤细胞 树突状细胞 吉非替尼 老年人
目的:探讨在吉非替尼靶向药物治疗基础上联合自体树突细胞( DC)/细胞因子诱导的杀伤( CIK)细胞回输治疗老年局部晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的安全性及近期疗效。方法将60例老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均口服吉非替尼250 mg/d,治疗组在此基础上给予至少5次DC/CIK细胞输注。随访12个月,比较两组以下指标:①肿瘤标记物;②外周血淋巴细胞表型;③不良反应;④总生存期( OS)和中位总生存期(mOS)。结果①肿瘤标志物:两组治疗后血清CEA、Cyfra21-1、SCCA水平均较治疗前下降(P均<0.05),治疗组下降更明显(P均<0.05)。②外周血淋巴细胞表型:对照组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+较治疗前下降(P均<0.05),治疗组治疗前后上述指标无明显变化。③治疗组接受DC皮内注射时无异常不适,CIK输注后出现发热5例、胸闷3例,经相应处理后缓解。两组皮疹和腹泻发生率比较差异无统计学意义。④治疗组OS为9.1~13.1(11.1±3.4)个月,mOS为10.9个月,对照组分别为7.6~11.2(9.6±1.2)和9.4个月,两组OS及mOS比较,P均<0.05。结论在吉非替尼靶向治疗基础上联合自体DC/CIK细胞回输治疗老年局部晚期NSCLC,可以延长患者生存期,且安