您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览154 | 下载74

目的:观察小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性原发免疫性血小板减少症( ITP)的疗效及安全性。方法将52例成人持续性ITP患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组仅给予地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加利妥昔单抗(100 mg静脉滴注,1次/周)治疗,两组均治疗4周。分别于治疗2周、3个月、1年评价两组疗效,观察治疗期间、治疗后3个月内不良反应发生情况。结果治疗2周观察组总有效率(55.6%)与对照组(52.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、1年观察组总有效率(70.4%、63.0%)高于对照组(36.0%、16.0%),两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间、治疗后3个月内两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性ITP近远期效果满意,且未增加治疗相关不良反应。

作者:张晓娟;郭树霞;陈荣华;秦娜

来源:山东医药 2015 年 21期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:154 | 下载:74
作者:
张晓娟;郭树霞;陈荣华;秦娜
来源:
山东医药 2015 年 21期
标签:
血小板减少 原发免疫性血小板减少症 利妥昔单抗 地塞米松
目的:观察小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性原发免疫性血小板减少症( ITP)的疗效及安全性。方法将52例成人持续性ITP患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组仅给予地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加利妥昔单抗(100 mg静脉滴注,1次/周)治疗,两组均治疗4周。分别于治疗2周、3个月、1年评价两组疗效,观察治疗期间、治疗后3个月内不良反应发生情况。结果治疗2周观察组总有效率(55.6%)与对照组(52.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、1年观察组总有效率(70.4%、63.0%)高于对照组(36.0%、16.0%),两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间、治疗后3个月内两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性ITP近远期效果满意,且未增加治疗相关不良反应。