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目的:探讨卡维地洛抑制肝纤维化的效果及机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为对照组6只、模型组10只、治疗1组及治疗2组各10只。模型组和治疗组采用胆总管结扎法建立大鼠肝纤维化模型。治疗1、2组造模成功后48 h开始每天予卡维地洛药液1 mg/kg分2次灌胃,分别用药2、4周;对照组及模型组同时灌等量蒸馏水。实验结束后取各组大鼠肝左叶组织切片,行常规HE染色和Masson三色染色,光镜下观察各组肝脏纤维化情况;Western blot法检测各组肝组织瘦素以及瘦素受体表达;Real-time Q-PCR法检测瘦素及瘦素受体mRNA。结果 HE及Masson三色染色光镜下观察可见,模型组成功建立胆汁淤积性肝纤维化模型,随着造模时间延长肝纤维化程度逐渐加重。治疗1、2组肝脏纤维化程度较模型组减轻,肝脏纤维化分期降低,P<0.05。治疗2组肝纤维化程度与治疗1组无统计学差异(P>0.05)。模型组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较对照组升高(P均<0.05),治疗1、2组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较模型组降低(P均<0.05),两治疗组相比无统计学差异(P>0.05)。结论卡维地洛能对肝纤维化有抑制作用;其机制可能为下调瘦素及瘦素受体基因表达。

作者:刘娜;穆华;梁传栋;王玉珍;郑吉敏;张建

来源:山东医药 2015 年 22期

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作者:
刘娜;穆华;梁传栋;王玉珍;郑吉敏;张建
来源:
山东医药 2015 年 22期
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肝纤维化 大鼠 卡维地洛 瘦素 可溶性瘦素受体 hepatic fibrosis rats carvedilol leptin soluble leptin receptor
目的:探讨卡维地洛抑制肝纤维化的效果及机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为对照组6只、模型组10只、治疗1组及治疗2组各10只。模型组和治疗组采用胆总管结扎法建立大鼠肝纤维化模型。治疗1、2组造模成功后48 h开始每天予卡维地洛药液1 mg/kg分2次灌胃,分别用药2、4周;对照组及模型组同时灌等量蒸馏水。实验结束后取各组大鼠肝左叶组织切片,行常规HE染色和Masson三色染色,光镜下观察各组肝脏纤维化情况;Western blot法检测各组肝组织瘦素以及瘦素受体表达;Real-time Q-PCR法检测瘦素及瘦素受体mRNA。结果 HE及Masson三色染色光镜下观察可见,模型组成功建立胆汁淤积性肝纤维化模型,随着造模时间延长肝纤维化程度逐渐加重。治疗1、2组肝脏纤维化程度较模型组减轻,肝脏纤维化分期降低,P<0.05。治疗2组肝纤维化程度与治疗1组无统计学差异(P>0.05)。模型组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较对照组升高(P均<0.05),治疗1、2组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较模型组降低(P均<0.05),两治疗组相比无统计学差异(P>0.05)。结论卡维地洛能对肝纤维化有抑制作用;其机制可能为下调瘦素及瘦素受体基因表达。