目的：观察HMGA2 siRNA对胆管癌RBE细胞生物学行为的影响。方法将常规培养的胆管癌RBE细胞分为观察组和对照组，每组6个复孔。观察组加入HMGA2 siRNA，对照组加入空白对照siRNA。采用CCK8法计算两组增殖速率。采用流式细胞术检测两组细胞凋亡率。采用细胞迁移实验检测两组细胞迁移能力。采用流式细胞数检测两组细胞周期分布。结果①细胞增殖速率：观察组、对照组细胞增殖速率分别为0．30±0．01、0．49±0．03观察组低于对照组，P＜0．05。②细胞凋亡率：观察组、对照组早期凋亡率分别为18．71％±0．61％、11．90％±1．01％，总凋亡率分别为25．73％±0．19％、18．66％±0．97％，观察组早期、总凋亡率均高于对照组，P均＜0．05。③细胞迁移能力：观察组、对照组穿膜细胞数分别为15．0±0．6、40．7±1．5，观察组低于对照组（ P＜0．05）。④细胞周期分布：观察组、对照组S期细胞比例分别为35．34％±1．95％、23．82％±0．95％，观察组高于对照组（P＜0．05）。结论 HMGA2 siRNA可以抑制胆管癌RBE细胞增殖和迁移、促进细胞凋亡、阻滞细胞周期阻于S期。
作者：修鹏；王贵阳；辛诚；高建新；李可为
来源：山东医药 2015 年 22期
