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目的:观察LBH589对肾癌细胞株OS-RC-2细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法将人肾癌细胞株OS-RC-2细胞分为DMSO组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、LBH589组和NAC+LBH589组,NAC组加入5 mmol/L NAC刺激2 h,LBH489组加入50 nmol/L LBH589刺激48 h,NAC+LBH589组先加入5 mmol/L NAC预处理2 h,洗脱后再以50 nmol/L LBH589刺激48 h。 EdU法测算细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡、活性氧簇( ROS), Western blotting法检测细胞p-STAT3、Cyclin D1蛋白。结果 DMSO组、NAC组、LBH589组、NAC+LBH589组EdU染色阳性细胞比例分别为53%±4%、52%±5%、7%±3%、29%±6%,细胞凋亡率分别为0.25%±0.13%、0.18%±0.15%、11.35%±2.40%、1.92%±0.63%,ROS分别为0.60%±0.26%、0.33%±0.25%、12.2%±2.65%、5.33%±1.05%,DMSO组、NAC+LBH589组与LBH589组比较,P均<0.05。 DMSO组、NAC组、LBH589组、NAC+LBH589组p-STAT3相对表达量分别为1.00±0.07、1.02±0.07、0.49±0.04、0.52±0.05,Cyclin D1相对表达量分别为1.00±0.08、1.03±0.08、0.45±0.04、0.49±0.03,DMSO组与LBH589组比较,P均<0.05。结论LBH589对OS-RC-2肾癌细胞生长有抑制

作者:马俊健;陈婷;刘彬;徐米清;XU Mi-qing

来源:山东医药 2015 年 31期

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作者:
马俊健;陈婷;刘彬;徐米清;XU Mi-qing
来源:
山东医药 2015 年 31期
标签:
肾肿瘤 肾癌 细胞增殖 细胞凋亡 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 kidney neoplasms renal cell carcinoma cell proliferation apoptosis histone deacetylase inhibitor
目的:观察LBH589对肾癌细胞株OS-RC-2细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法将人肾癌细胞株OS-RC-2细胞分为DMSO组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、LBH589组和NAC+LBH589组,NAC组加入5 mmol/L NAC刺激2 h,LBH489组加入50 nmol/L LBH589刺激48 h,NAC+LBH589组先加入5 mmol/L NAC预处理2 h,洗脱后再以50 nmol/L LBH589刺激48 h。 EdU法测算细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡、活性氧簇( ROS), Western blotting法检测细胞p-STAT3、Cyclin D1蛋白。结果 DMSO组、NAC组、LBH589组、NAC+LBH589组EdU染色阳性细胞比例分别为53%±4%、52%±5%、7%±3%、29%±6%,细胞凋亡率分别为0.25%±0.13%、0.18%±0.15%、11.35%±2.40%、1.92%±0.63%,ROS分别为0.60%±0.26%、0.33%±0.25%、12.2%±2.65%、5.33%±1.05%,DMSO组、NAC+LBH589组与LBH589组比较,P均<0.05。 DMSO组、NAC组、LBH589组、NAC+LBH589组p-STAT3相对表达量分别为1.00±0.07、1.02±0.07、0.49±0.04、0.52±0.05,Cyclin D1相对表达量分别为1.00±0.08、1.03±0.08、0.45±0.04、0.49±0.03,DMSO组与LBH589组比较,P均<0.05。结论LBH589对OS-RC-2肾癌细胞生长有抑制