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目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的疗效,并探讨其可能机制。方法冠心病心力衰竭患者120例,随机分为A组、B组及对照组各40例。对照组予抗心力衰竭常规治疗;A、B组在常规治疗基础上分别给予10、20 mg 瑞舒伐他汀口服。三组治疗8周后评价疗效。检测治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体( NT-proBNP ),计算6分钟步行试验距离,观察药物不良反应。结果对照组、A 组、B组总有效率分别为85.0%、90.0%、95.0%,A、B组总有效率与对照组相比,P均<0.05。三组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF、6分钟步行试验距离均改善,血浆hs-CRP、NT-proBNP水平降低;A、B组治疗后LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组,LVEF、6分钟步行试验距离大于对照组(P均<0.05);B组LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP低于A组,LVEF、6分钟步行试验距离大于A组(P均<0.05)。 A、B组出现ALT轻度升高,未影响治疗;对照组未出现不良反应。结论瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭效果较好,其中20 mg剂量疗效优于10 mg。

作者:董志华;张炜

来源:山东医药 2015 年 31期

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作者:
董志华;张炜
来源:
山东医药 2015 年 31期
标签:
冠状动脉粥样硬化性心脏病 心力衰竭 瑞舒伐他汀 超敏C反应蛋白 N末端脑钠肽前体
目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的疗效,并探讨其可能机制。方法冠心病心力衰竭患者120例,随机分为A组、B组及对照组各40例。对照组予抗心力衰竭常规治疗;A、B组在常规治疗基础上分别给予10、20 mg 瑞舒伐他汀口服。三组治疗8周后评价疗效。检测治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体( NT-proBNP ),计算6分钟步行试验距离,观察药物不良反应。结果对照组、A 组、B组总有效率分别为85.0%、90.0%、95.0%,A、B组总有效率与对照组相比,P均<0.05。三组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF、6分钟步行试验距离均改善,血浆hs-CRP、NT-proBNP水平降低;A、B组治疗后LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组,LVEF、6分钟步行试验距离大于对照组(P均<0.05);B组LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP低于A组,LVEF、6分钟步行试验距离大于A组(P均<0.05)。 A、B组出现ALT轻度升高,未影响治疗;对照组未出现不良反应。结论瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭效果较好,其中20 mg剂量疗效优于10 mg。