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目的:观察脊髓继发性损伤大鼠脊髓组织中丙烯醛( ACR)表达、超氧化物歧化酶( SOD)活性及丙二醛( MDA)含量变化。方法健康雄性SD大鼠48只,随机分为实验组30只、假手术组18只。实验组采用改良Allen′s-WD法制备大鼠脊髓继发性损伤模型,假手术组暴露脊髓后立即缝合。分别于建模后24 h、3 d、7 d处死大鼠,取脊髓组织,HE染色观察脊髓组织病理变化,采用免疫组化法检测脊髓组织中的ACR,采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD活性,硫代巴比妥酸法检测MDA。结果实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织中ACR表达量、MDA含量高于相应时点假手术组(P均<0.05)。实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织SOD 活性低于假手术组(P均<0.01)。结论大鼠脊髓继发性损伤组织中ACR表达及MDA含量升高,SOD活性降低。

作者:张月娥;许灿;蔺静;黄一茜;张静

来源:山东医药 2015 年 39期

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作者:
张月娥;许灿;蔺静;黄一茜;张静
来源:
山东医药 2015 年 39期
标签:
脊髓损伤 脊髓继发性损伤 丙烯醛 超氧化物歧化酶 丙二醛
目的:观察脊髓继发性损伤大鼠脊髓组织中丙烯醛( ACR)表达、超氧化物歧化酶( SOD)活性及丙二醛( MDA)含量变化。方法健康雄性SD大鼠48只,随机分为实验组30只、假手术组18只。实验组采用改良Allen′s-WD法制备大鼠脊髓继发性损伤模型,假手术组暴露脊髓后立即缝合。分别于建模后24 h、3 d、7 d处死大鼠,取脊髓组织,HE染色观察脊髓组织病理变化,采用免疫组化法检测脊髓组织中的ACR,采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD活性,硫代巴比妥酸法检测MDA。结果实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织中ACR表达量、MDA含量高于相应时点假手术组(P均<0.05)。实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织SOD 活性低于假手术组(P均<0.01)。结论大鼠脊髓继发性损伤组织中ACR表达及MDA含量升高,SOD活性降低。