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目的 探讨左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的临床疗效和安全性. 方法 选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为A、B、C三组各20例. A组给予常规抗心力衰竭治疗,B组在A组基础上加用左西孟旦治疗,C组在B组基础上加用芪苈强心胶囊治疗. 记录三组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室长轴收缩最大应变(GLS)、6 min步行距离,评价临床疗效. 结果 与A组比较,B、C组治疗后24 h、1个月LVEDD、LVEF、GLS明显改善,6 min步行距离延长(P均<0.05);B组与C组比较,以上指标差异亦有统计学意义(P均<0.05);治疗1个月,C组临床总有效率高于A、B组(P均<0.05);三组不良反应发生率无统计学差异(P>0 .05 ). 结论 左西孟旦联合芪苈强心胶囊能显著改善充血性心力衰竭患者的心功能,且安全性良好.

作者:咸慧霞;米娜;王同成

来源:山东医药 2015 年 55卷 41期

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作者:
咸慧霞;米娜;王同成
来源:
山东医药 2015 年 55卷 41期
标签:
心力衰竭 左西孟旦 芪苈强心胶囊,治疗结果
目的 探讨左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的临床疗效和安全性. 方法 选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为A、B、C三组各20例. A组给予常规抗心力衰竭治疗,B组在A组基础上加用左西孟旦治疗,C组在B组基础上加用芪苈强心胶囊治疗. 记录三组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室长轴收缩最大应变(GLS)、6 min步行距离,评价临床疗效. 结果 与A组比较,B、C组治疗后24 h、1个月LVEDD、LVEF、GLS明显改善,6 min步行距离延长(P均<0.05);B组与C组比较,以上指标差异亦有统计学意义(P均<0.05);治疗1个月,C组临床总有效率高于A、B组(P均<0.05);三组不良反应发生率无统计学差异(P>0 .05 ). 结论 左西孟旦联合芪苈强心胶囊能显著改善充血性心力衰竭患者的心功能,且安全性良好.