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目的 探讨首剂大剂量氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白( hs-CRP)和可溶性CD40配体(sCD40L)的影响.方法 112例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组各56例;对照组采用常规氯吡格雷75 mg/d口服治疗;观察组采用氯吡格雷300 mg顿服后,继续口服75 mg/d. 比较治疗前及治疗30 d血清hs-CRP和sCD40L水平并随访治疗1、3、6个月时的主要终点事件. 结果 两组治疗后血清hs-CRP和sCD40L均有明显降低,观察组降低更明显( P均<0.05);治疗1、3、6个月时主要终点事件发生例数观察组均少于对照组( P均<0.05). 结论 首剂大剂量氯吡格雷可以降低急性冠脉综合征患者的血清hs-CRP和sCD40L水平,明显提高疗效.

作者:闫玲

来源:山东医药 2015 年 55卷 41期

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作者:
闫玲
来源:
山东医药 2015 年 55卷 41期
标签:
急性冠脉综合征 氯吡格雷 超敏C反应蛋白 可溶性CD40配体
目的 探讨首剂大剂量氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白( hs-CRP)和可溶性CD40配体(sCD40L)的影响.方法 112例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组各56例;对照组采用常规氯吡格雷75 mg/d口服治疗;观察组采用氯吡格雷300 mg顿服后,继续口服75 mg/d. 比较治疗前及治疗30 d血清hs-CRP和sCD40L水平并随访治疗1、3、6个月时的主要终点事件. 结果 两组治疗后血清hs-CRP和sCD40L均有明显降低,观察组降低更明显( P均<0.05);治疗1、3、6个月时主要终点事件发生例数观察组均少于对照组( P均<0.05). 结论 首剂大剂量氯吡格雷可以降低急性冠脉综合征患者的血清hs-CRP和sCD40L水平,明显提高疗效.